Kartagener syndrome:  Case report

Kökten, Numan; Uzun, Lokman; Kurtgöz, Soner; Hanege, Fatih Mehmet

Online Makale

Online Hizmetlere Toplu Bakış Online Kayıt ve Konaklama Online Bilimsel Program Dernekler İçin... Referanslarımız Telefon ve e-posta Desteği Bildiri özeti nedir? Bildiri özeti nasıl hazırlanır? Bildiri özeti örnekleri Kabul mektubu örnekleri

Medeniyet Medical Journal

Kartagener syndrome: Case report [Medeniyet Med J]

Medeniyet Med J. 2014; 29(2): 118-120 | DOI: 10.5222/J.GOZTEPETRH.2014.118

Kartagener syndrome: Case report

Numan Kökten, Lokman Uzun, Soner Kurtgöz, Fatih Mehmet Hanege
Istanbul Civilization University Goztepe Training and Research Hospital Ear, Nose and Throat Clinic, Istanbul

Kartagener syndrome is a rare clinical entity inherited as an autosomal recessive trait and characterized by the triad of the sinusitis, bronchiectasis and situs inversus. It is also called immotile cilia syndrome. Fifty percent of individuals with primary ciliary dyskinesia have Kartagener syndrome.
We present a case of 23 year old boy with chronic sinusitis, nasal polyposis, situs inversus and bronchiectasis. Clinical and radiological findings of Kartagener’s syndrome were presented with a literature review. The correct diagnosis of this rare disorder is important, as many of the complications can be prevented if timely management is instituted.

Keywords: Kartagener syndrome, chronic sinusitis, nasal polyposis

Kartagener sendromu: Olgu sunumu

Numan Kökten, Lokman Uzun, Soner Kurtgöz, Fatih Mehmet Hanege
İstanbul Medeniyet Üniversitesi Göztepe Eğitim Ve Araştırma Hastanesi Kulak Burun Boğaz Kliniği, İstanbul

Kartagener sendromu; sinüzit, bronşektazi ve situs inversus triadı ile seyreden, otozomal resesif kalıtım gösteren, ender görülen bir klinik tablodur. İmmotil silia sendromu olarak da adlandırılır. Primer siliyer diskinezi sendromlarının % 50’sini oluşturur.
Bu makalede 23 yaşında, kronik sinuzit ve nazal polipozis kliniği ile bize başvuran situs inversus ve bronşektazisi de bulunan bir kartagener sendromlu olgu sunduk. Klinik ve radyolojik bulgular literatür eşliğinde sunulmuştur. Bu ender görülen hastalıkta tanının doğru konulması komplikasyonların önlenmesinde ve tedavinin zamanında uygulanmasında önemlidir

Anahtar Kelimeler: Kartagener sendromu, kronik sinuzit, nazal polipozis

Numan Kökten, Lokman Uzun, Soner Kurtgöz, Fatih Mehmet Hanege. Kartagener syndrome: Case report. Medeniyet Med J. 2014; 29(2): 118-120

Corresponding Author: Numan Kökten, Türkiye

TOOLS

Full Text PDF

Print

Download citation

RIS

EndNote

BibTex

Medlars

Procite

Reference Manager

Share with email

Share

Similar articles

PubMed

Google Scholar