Diyabetik mikrovasküler komplikasyonların gelişiminde protein oksidasyonunun rolü

Online Makale

Online Hizmetlere Toplu Bakış Online Kayıt ve Konaklama Online Bilimsel Program Dernekler İçin... Referanslarımız Telefon ve e-posta Desteği Bildiri özeti nedir? Bildiri özeti nasıl hazırlanır? Bildiri özeti örnekleri Kabul mektubu örnekleri

İstanbul Kuzey Klinikleri Dergisi

Diyabetik mikrovasküler komplikasyonların gelişiminde protein oksidasyonunun rolü [North Clin Istanb]

North Clin Istanb. 2021; 8(5): 500-506 | DOI: 10.14744/nci.2021.33341

Diyabetik mikrovasküler komplikasyonların gelişiminde protein oksidasyonunun rolü

Cuma Mertoglu¹, Gulsah Siranli², T. Abdulkadir Coban², Yucel Karakurt³, Alevtina Ersoy⁴, Adalet Ozcicek⁵, Yusuf Kemal Arslan⁶, Gamze Gok⁷, Ozcan Erel⁷
¹Erzincan Binali Yıldırım Üniversitesi Tıp Fakültesi, Klinik Biyokimya Anabilim Dalı, Erzincan; İnönü Üniversitesi Tıp Fakültesi Klinik Biyokimya Anabilim Dalı, Malatya
²Erzincan Binali Yıldırım Üniversitesi Tıp Fakültesi, Klinik Biyokimya Anabilim Dalı, Erzincan
³Erzincan Binali Yıldırım Üniversitesi Tıp Fakültesi, Göz Hastalıkları Anabilim Dalı, Erzincan
⁴Erzincan Binali Yıldırım Üniversitesi Tıp Fakültesi, Nöroloji Anabilim Dalı, Erzincan
⁵Erzincan Binali Yıldırım Üniversitesi Tıp Fakültesi, Dahiliye Anabilim Dalı, Erzincan
⁶Erzincan Binali Yıldırım Üniversitesi Tıp Fakültesi, Biyoistatistik Anabilim Dalı, Erzincan
⁷Yıldırım Beyazıt Üniversitesi Tıp Fakültesi, Klinik Biyokimya Anabilim Dalı, Ankara

AMAÇ: Diyabetik mikrovasküler komplikasyonların gelişiminde protein oksidasyonunun rolü araştırıldı.
YÖNTEMLER: Toplamda 266 katılımcı 5 gruba ayrıldı: Grup 1; en az 10 yıldır herhangi bir komplikasyon olmaksızın diabetes mellitus, Grup 2; diyabetik nefropati, Grup 3; diyabetik nöropati, Grup 4; diyabetik retinopati, Grup 5; kontrol grubu. Serumda tiyol, disülfid, ferroksidaz ve iskemik modifiye edilmiş albümin (İMA) düzeyleri analiz edildi.
BULGULAR: Nativ tiyol, toplam tiyol ve nativ tiyol/toplam tiyol grup 4'te, grup 1, 3 ve 5'e göre daha düşüktü (p <0,001). Fakat, disülfid/nativ tiyol ve disülfid/toplam tiyol, 4. grupta diğer tüm gruplardan daha yüksekti (p <0.001). İMA, 3. ve 4. gruplarda diğer tüm gruplardan daha yüksekti (p <0.001). Feroksidaz, 3. ve 4. gruplarda 2. gruptan daha düşüktü (p <0.001).
SONUÇLAR: Disülfid lehine tiyol-disülfid homeostaz bozukluğu, diyabetik retinopatinin gelişiminde işlev görebilir. Ayrıca, İMA ve feroksidaz seviyelerinin bozulması, diyabetik retinopati ve nöropatinin gelişimine katkıda bulunur. (NCI-2020-0347.R1)

Anahtar Kelimeler: Şeker hastalığı, Mikrovasküler komplikasyonlar; Tiyol-disülfüd, Retinopati, Nöropati

The role of protein oxidation in the development of diabetic microvascular complications

Cuma Mertoglu¹, Gulsah Siranli², T. Abdulkadir Coban², Yucel Karakurt³, Alevtina Ersoy⁴, Adalet Ozcicek⁵, Yusuf Kemal Arslan⁶, Gamze Gok⁷, Ozcan Erel⁷
¹Department of Clinical Biochemistry, Erzincan Binali Yildirim University Faculty of Medicine, Erzincan, Turkey; Department of Clinical Biochemistry, Inonu University Faculty of Medicine, Malatya, Turkey
²Department of Clinical Biochemistry, Erzincan Binali Yildirim University Faculty of Medicine, Erzincan, Turkey
³Department of Ophthalmology, Erzincan Binali Yildirim University Faculty of Medicine, Erzincan, Turkey
⁴Department of Neurology, Erzincan Binali Yildirim University Faculty of Medicine, Erzincan, Turkey
⁵Department of Internal Medicine, Erzincan Binali Yildirim University Faculty of Medicine, Erzincan, Turkey
⁶Department of Biostatistics, Erzincan Binali Yildirim University Faculty of Medicine, Erzincan, Turkey
⁷Department of Clinical Biochemistry, Yildirim Beyazit University Faculty of Medicine, Ankara, Turkey

OBJECTIVE: The role of protein oxidation in the development of diabetic microvascular complications was investigated.
METHODS: In total, 266 participants were split into five groups: Group 1; diabetes mellitus for at least 10 years without any complications, Group 2; diabetic nephropathy, Group 3; diabetic neuropathy, Group 4; diabetic retinopathy, and Group 5; control group. Thiol, disulfide, ferroxidase, and ischemia-modified albumin (IMA) levels were analyzed in the serum.
RESULTS: Native thiol, total thiol, and native thiol/total thiol were lower in Group 4 than Groups 1, 3, and 5 (p<0.001). However, disulfide/native thiol and disulfide/total thiol were higher in Group 4 than all other groups (p<0.001). IMA was higher in Groups 3 and 4 than all other groups (p<0.001). Ferroxidase was lower in Groups 3 and 4 than Group 2 (p<0.001).
CONCLUSION: Thiol-disulfide homeostasis impairment in favor of disulfide may have a function in the progress of diabetic retinopathy. Furthermore, the disruptions of IMA and ferroxidase levels involve in the development of diabetic retinopathy and neuropathy.

Keywords: Diabetes mellitus, microvascular complications; neuropathy; retinopathy; thiol-disulfide.

Cuma Mertoglu, Gulsah Siranli, T. Abdulkadir Coban, Yucel Karakurt, Alevtina Ersoy, Adalet Ozcicek, Yusuf Kemal Arslan, Gamze Gok, Ozcan Erel. The role of protein oxidation in the development of diabetic microvascular complications. North Clin Istanb. 2021; 8(5): 500-506

Sorumlu Yazar: Cuma Mertoglu

ARAÇLAR

Tam Metin PDF

Yazdır

Alıntıyı İndir

RIS

EndNote

BibTex

Medlars

Procite

Reference Manager

E-Postala

Paylaş

Benzer makaleler

PubMed

Google Scholar