Sturge-Weber Syndrome Type III

Gazeteci Tekin, Hande; Gökben, Sarenur; Yılmaz, Sanem; Tekgül, Hasan; Serdaroğlu, Gül

Online Makale

Online Hizmetlere Toplu Bakış Online Kayıt ve Konaklama Online Bilimsel Program Dernekler İçin... Referanslarımız Telefon ve e-posta Desteği Bildiri özeti nedir? Bildiri özeti nasıl hazırlanır? Bildiri özeti örnekleri Kabul mektubu örnekleri

The Journal of Pediatric Research

Sturge-Weber Syndrome Type III []

. 2018; 5(2): 0-0

Sturge-Weber Syndrome Type III

Hande Gazeteci Tekin¹, Sarenur Gökben², Sanem Yılmaz², Hasan Tekgül², Gül Serdaroğlu²
¹Çiğli Regional Training Hospital, Pediatric Neurology, İzmir,Turkey
²Ege University, Department of Pediatric Neurology,İzmir, Turkey

Sturge-Weber Syndrome (SWS) is a neurogenetic disease with an incidence of 1 in 20.000-50,000 live births. The less common form, which can be difficult to diagnose and only involves leptomeningeal angioma, has been defined as Type 3 Sturge Weber Syndrome.
A 5.5 month old male patient with a normal neuromotor development presented with right sided partial seizures, which had been occurring frequently for the last two days and could not be controlled. A cranial magnetic resonance imaging has shown pathological contrasts in the cortical regions involving the left hemisphere and in the leptomeningeal structures.
We aimed to present the case of an infant with Sturge-Weber Syndrome, which unlike the classical form was unidentifiable in physical examination and diagnosed using imaging methods.

Keywords: Sturge-Weber, without nevus, epilepsy, children

Sturge-Weber Sendromu Tip 3

Hande Gazeteci Tekin¹, Sarenur Gökben², Sanem Yılmaz², Hasan Tekgül², Gül Serdaroğlu²
¹Çiğli Bölge Eğitim Hastanesi, Çocuk Nörolojısi, İzmir
²Ege Üniversitesi Çocuk Nörolojisi Bilim Dalı, İzmir

Sturge-Weber sendromu 1/20000-50000 sıklıkta gözlenen bir nörogenetik hastalıktır. en az gözlenen ve en zor tanı konulan formu ise sadece leptomeningeal anjiomun olduğu tip 3 olan formudur.
Beş buçuk aylık nöromotor gelişimi normal son iki gündür kontrol altına alınamayan sağ parsiyel nöbetler ile başvurdu. Beyin manyetik rezonans görüntülemede patolojik kontrastlanan sol hemisfer kortikal yapılar ve leptomeningeal anjiom tespit edildi.
Klasik formun aksine fizik muayenede bulgusu olmayan ve görüntüleme yöntemleri ile tanı konulabilen Sturge-Weber sendromlu bir infant sunulması amaçlanmıştır.

Anahtar Kelimeler: Sturge-Weber, hemanjiomsuz, epilepsi, çocuk

Hande Gazeteci Tekin, Sarenur Gökben, Sanem Yılmaz, Hasan Tekgül, Gül Serdaroğlu. Sturge-Weber Syndrome Type III. . 2018; 5(2): 0-0

Corresponding Author: Hande Gazeteci Tekin, Türkiye

TOOLS

Print

Download citation

RIS

EndNote

BibTex

Medlars

Procite

Reference Manager

Share with email

Share

Send email to author

Similar articles

PubMed

Google Scholar