Online Makale
Online Hizmetlere Toplu Bakış
Ege Üniversitesi Diş Hekimliği Fakültesi Dergisi
| EÜ Dişhek Fak Derg. 2015; 36(1): 10-18 | DOI: 10.5505/eudfd.2015.78941 | |||
Turner Sendromu'nda Dentofasiyal BulgularGülcan Şahin Ünsal1, Şükran Poyrazoğlu2, Hatice Nurçin Saka2, Işın Ulukapı31İstanbul Üniversitesi Diş Hekimliği Fakültesi Pedodonti Anabilim Dalı, İstanbul, Türkiye2İstanbul Üniversitesi Tıp Fakültesi Çocuk Endokrinolojisi Bilim Dalı, İstanbul, Türkiye 3Okan Üniversitesi Diş Hekimliği Fakültesi Pedodonti Anabilim Dalı, İstanbul, Türkiye Turner sendromu(TS) dişi fenotipi ile ilişkili bir seks kromozom bozukluğudur. X kromozomonun tamamının ya da bir kısmının kaybı kraniyofasiyal dokuların biçim ve boyutunu etkilemektedir. TS hastaların ağız bulgularına ilişkin çalışmalar göstermiştir ki; derin kapanış, açık kapanış, çapraşıklık, diastema, sınıf II maloklüzyon gibi ortodontik anomaliler ve konjenital eksik ve fazla dişler, azalmış dental kuron genişliği, anormal dişler gibi dental anomaliler daha sıklıkla gözlenmektedir. TS hastalarda çürük, çekilmiş ve dolgulu diş değeri daha yüksek olmasına karşın periodontal problem daha yüksektir. TS hastalarda dentofasiyal bulgular diş hekimlerinin erken tanıya katkıda bulunabilmesi için önemlidir. Anahtar Kelimeler: Diş, Kısa Boy, Kraniyofasiyal, Turner Sendromu, X kromozomuDentofacial Findings in Turner SydromeGülcan Şahin Ünsal1, Şükran Poyrazoğlu2, Hatice Nurçin Saka2, Işın Ulukapı31Istanbul Universty, Faculty Of Dentistry, Department Of Pediatric Dentistry, Istanbul, Turkey2Istanbul Universty, Faculty Of Medicine, Department Of Pediatric Endocrinology, Istanbul, Turkey 3Okan Universty, Faculty Of Dentistry, Department Of Pediatric Dentistry, Istanbul, Turkey Turner’s syndrome (TS) is a sex chromosome disorder associated with a female phenotype. The loss of all or part of X chromosome that is affected the shape and the size of craniofacial structures in TS. Several studies have revealed concerning oral status in patients with TS that orthodontic anomalies such as deep-bite, open-bite, crowding, diastema, Class-II malocclusion and dental anomalies such as congenitally missing and supplementary teeth, decreased dental crown width, anomalous teeth were more frequent. The values for decayed, missing, filled teeth were lower although periodontal problem was higher for the patients with TS. Dentofacial findings in TS patients is important because of the dentists may contribute to early diagnosis. Keywords: Tooth, Short stature, Craniofacial, Turner Syndrome, X ChromosomeGülcan Şahin Ünsal, Şükran Poyrazoğlu, Hatice Nurçin Saka, Işın Ulukapı. Dentofacial Findings in Turner Sydrome. EÜ Dişhek Fak Derg. 2015; 36(1): 10-18 Sorumlu Yazar: Gülcan Şahin Ünsal, Türkiye |
| ||
Tam Metin PDF
Yazdır
Alıntıyı İndir
RIS
E-Postala
Paylaş
Yazara e-posta gönder
PubMed