High-Resolution Optical Coherence Tomography In Diagnosis of Congenital Hereditary Retinoschisis

Kartı, Ömer; Zengin, Mehmet Özgur; Korkmaz, Anıl; Aydın, Tekin; Binzet, Menekşe; Karahan, Eyyüp; Kusbeci, Tuncay

Online Makale

Online Hizmetlere Toplu Bakış Online Kayıt ve Konaklama Online Bilimsel Program Dernekler İçin... Referanslarımız Telefon ve e-posta Desteği Bildiri özeti nedir? Bildiri özeti nasıl hazırlanır? Bildiri özeti örnekleri Kabul mektubu örnekleri

İzmir Dr. Behçet Uz Çocuk Hastanesi Dergisi

High-Resolution Optical Coherence Tomography In Diagnosis of Congenital Hereditary Retinoschisis [J Behcet Uz Child Hosp]

J Behcet Uz Child Hosp. 2017; 7(1): 69-72 | DOI: 10.5222/buchd.2017.069

High-Resolution Optical Coherence Tomography In Diagnosis of Congenital Hereditary Retinoschisis

Ömer Kartı¹, Mehmet Özgur Zengin¹, Anıl Korkmaz¹, Tekin Aydın¹, Menekşe Binzet¹, Eyyüp Karahan², Tuncay Kusbeci¹
¹Bozyaka Training and Research Hospital, Department of Ophthalmology, İzmir
²Van Training and Research Hospital, Department of Ophthalmology, Van

A 13-year-old male with a complaint of progressive visual decrease has been referred. The symptom started 3 years ago and worsened in past 2 years. There was no one with a family history of similar complaints. He had no previous history of trauma, inflammatory or infectious ocular disease. He had a best-corrected visual acuity of 0.3 in both eyes. Refraction was +2.50 dioptrics in the both eyes. The foveal sections examined with high-resolution optical coherence tomography (OCT) that demonstrated wide hyporeflective cystoid spaces that split the neurosensory retina at the center of the fovea and small cystic space that formed bridges between the outer and inner retinal layers in perifoveal area bilaterally. In our study was examined high-resolution OCT findings in patient diagnosed with congenital retinoschisis. Also, the current developments related to management of the disease were presented.

Keywords: congenital retinoschisis, macula, high-resolution optical coherence tomography

Konjenital Herediter Retinoskizis Tanısında Yüksek Çözünürlüklü Optik Koherans Tomografi

Ömer Kartı¹, Mehmet Özgur Zengin¹, Anıl Korkmaz¹, Tekin Aydın¹, Menekşe Binzet¹, Eyyüp Karahan², Tuncay Kusbeci¹
¹Bozyaka Eğitim ve Araştırma Hastanesi, Göz Hastalıkları Kliniği, İzmir
²Van Eğitim ve Araştırma Hastanesi Göz Hastalıkları Kliniği, Van

13 yaşında erkek hasta ilerleyici görme azlığı şikayetiyle başvurdu. Semptomları 3 yıl önce başlamış ve son 2 yıldır kötüleşmişti. Aile öyküsünde benzer şikayete sahip birey yoktu. Travma, inflamatuar veya infeksiyöz oküler hastalık öyküsü yoktu. Düzeltilmiş en iyi görme keskinliği her iki gözünde 0.3 idi. Refraksiyon her iki gözde +2.50 diyoptri idi. Yüksek çözünürlüklü optik koherens tomografi (OKT) incelemesinde bilateral foveal kesitlerde foveanın merkezinde nörosensöriyel retinanın geniş hiporeflektif kistoid boşluklar ile bölündüğü ve perifoveal alanda iç ve dış retinal tabakaların arasında küçük kistik boşlukların olduğu köprü formu vardı. Çalışmamızda konjenital retinoskizis tanısı alan olgunun yüksek çözünürlüklü OKT bulguları incelendi. Ayrıca hastalığın yönetimiyle ilgili güncel gelişmeler sunuldu.

Anahtar Kelimeler: konjenital retinoskizis, maküla, yüksek çözünürlüklü optik koherans tomografi

Ömer Kartı, Mehmet Özgur Zengin, Anıl Korkmaz, Tekin Aydın, Menekşe Binzet, Eyyüp Karahan, Tuncay Kusbeci. High-Resolution Optical Coherence Tomography In Diagnosis of Congenital Hereditary Retinoschisis. J Behcet Uz Child Hosp. 2017; 7(1): 69-72

Corresponding Author: Ömer Kartı, Türkiye

TOOLS