Online Makale
Online Hizmetlere Toplu Bakışİzmir Dr. Behçet Uz Çocuk Hastanesi Dergisi
J Behcet Uz Child Hosp. 2018; 8(1): 69-71 | DOI: 10.5222/buchd.2018.069 | ||||
Coronary artery bypass graft in a 10-year-old child with familial hypercholesterolemiaTülay Demircan1, Özgür Kızılca2, Nuh Yılmaz3, Cüneyt Zihni4, Bahattin Öncü4, Mustafa Kır4, Nurettin Ünal4, Baran Uğurlu51Department Of Pediatric Cardiology, İzmir Tepecik Training And Research Hospital, İzmir, Turkey2Department Of Pediatric Cardiology, Trakya University, Faculty Of Medicine, Tekirdağ, Turkey 3Department Of Pediatric Cardiology, Mustafa Kemal University, Faculty Of Medicine, Hatay, Turkey 4Department Of Pediatric Cardiology, Dokuz Eylül University, Faculty Of Medicine, İzmir, TurkeyDepartment Of Pediatric Cardiology, Mustafa Kemal University, Faculty Of Medicine, Hatay, Turkey 5Department Of Cardiovascular surgery, Dokuz Eylül University, Faculty Of Medicine, İzmir, Turkey Homozygous familial hypercholesterolemia (HoFH) is a result of a disorder of LDL recepto function which is due to a gene abnormality located on the short arm of chromosome 19. Homozygous and heterozygous types available. In homozygous types emerge of coronary lesions due to early atherosclerosis in 1. decade.This untreatment patients are die nearly 20 years old. Familyal Hiperkolesterolemi nedeni ile 10 yaşında koroner bypass yapılan çocuk olguTülay Demircan1, Özgür Kızılca2, Nuh Yılmaz3, Cüneyt Zihni4, Bahattin Öncü4, Mustafa Kır4, Nurettin Ünal4, Baran Uğurlu51İzmir Tepecik Eğitim Ve Araştırma Hastanesi Çocuk Kardiyoloji2Trakya Üniversitesi Tıp Fakültesi Çocuk Kardiyoloji 3Mustafa Kemal Üniversitesi, Çocuk Kardiyoloji 4Dokuz Eylül Üniversitesi Tıp Fakültesi Çocuk Kardiyoloji 5Dokuz Eylül Üniversitesi Tıp Fakültesi Kalp Damar Cerrahisi Bölümü Familyal hiperkolesterolemi 19. kromozomun kısa kolunda yer alan düşük yoğunluklu lipoprotein(LDL) reseptör genindeki defekt sonucu lipoproteinlerin dolaşımdan yeteri kadar temizlenememesi ile ortaya çıkan otozomal dominant bir hastalıktır. Homozigot ve heterozigot tipleri mevcuttur. Homozigot tiplerde erken ateroskleroza bağlı 1. dekadda koroner lezyonlar ortaya çıkmakta ve tedavisiz hastalar genelde 20’li yaşlarda kaybedilmektedir. Tülay Demircan, Özgür Kızılca, Nuh Yılmaz, Cüneyt Zihni, Bahattin Öncü, Mustafa Kır, Nurettin Ünal, Baran Uğurlu. Coronary artery bypass graft in a 10-year-old child with familial hypercholesterolemia. J Behcet Uz Child Hosp. 2018; 8(1): 69-71 Corresponding Author: Tülay Demircan, Türkiye |
|