Retrorektal bölge anjiomyofibroblastomu: Olgu Sunumu

Aydın, Hülya Ayık; Aydın, Alaattin; Yaprak, Muhittin; Bayramoğlu, Zeynep; Gürer, Elif İnanç; Şimşek, Tayup

Online Makale

Online Hizmetlere Toplu Bakış Online Kayıt ve Konaklama Online Bilimsel Program Dernekler İçin... Referanslarımız Telefon ve e-posta Desteği Bildiri özeti nedir? Bildiri özeti nasıl hazırlanır? Bildiri özeti örnekleri Kabul mektubu örnekleri

Acta Oncologica Turcica

Retrorektal bölge anjiomyofibroblastomu: Olgu Sunumu [Acta Oncol Tur.]

Acta Oncol Tur.. 2017; 50(3): 276-279 | DOI: 10.5505/aot.2017.65365

Retrorektal bölge anjiomyofibroblastomu: Olgu Sunumu

Hülya Ayık Aydın¹, Alaattin Aydın², Muhittin Yaprak², Zeynep Bayramoğlu³, Elif İnanç Gürer³, Tayup Şimşek¹
¹Akdeniz Üniversitesi Kadın Hastalıkları ve Doğum Jinekolojik Onkoloji Cerrahisi
²Akdeniz Üniversitesi Genel Cerrahi Ana Bilim Dalı
³Akdeniz Üniversitesi Patoloji Anabilim Dalı

Anjiomyofibroblastoma nadir benign subkutanöz mezenkimal lezyondur. Sıklıkla reproduktif yaş ve erken menopozdaki kadınlarda vulvovajinal bölgede tanımlanır, diğer kadın ürogenital traktus alanlarında da tanımlanmıştır; erkek inguinoskrotal bölgede de tanımlanmaktadır.Bartolin gland kisti ya da lipoma ile klinik olarak karışabiliir. 44 yaşında bayan hasta Akdeniz Üniversitesi Tıp Fakültesi Jinekolojik Onkoloji bölümüne Aralık 2016 tarihinde başvurdu. 8 aydır devam eden pelvik ağrı şikayeti mevcuttu. Palpabl, sol lateral vajinal duvara protrude solid hassas olmayan lezyon gözlendi. Bimanuel muayenede retrorektal bölgede vajina ile ilişkili 8x7 cm mobil kitle gözlendi. Hasta Ocak 2017 tarihinde genel cerrahi bölümü ile birlikte opere edildi. Ameliyat sonrası dönemde problem yaşamayan hasta kontrol ve takip önerilerek hastaneden taburcu edildi. Spesimenin patolojik incelemesinde opak beyaz 7x 6 cm solid kitle gözlendi, kitlenin mikroskopik incelemesinde iyi sınırlı spindle ve epiteloid hücre içeren lezyon gözlendi. Histolojik bulgulara dayanılarak anjiomyofibroblastom tanısı konuldu. Yakın postoperatif takip planlanan hastanın ameliyat sonrası 7. ay kontrolünde anormal bulguya rastlanılmadı.
Özet olarak, retrorektal bölge anjiomyofibroblastomu oldukça nadir ve tanısı zor bir tümördür. AMFB'nin benign davranışı, nadir lokal rekürrensi nedeniyle diğer neoplazileri dışlamak ve histolojik özelliklere dayanarak doğru tanıyı koymak önemlidir.

Anahtar Kelimeler: Anjiomiyofibroblastom, mezenkimal tümör, alt genital traktus

Angiomyofibroblastoma of the retrorectal region: a case report

Hülya Ayık Aydın¹, Alaattin Aydın², Muhittin Yaprak², Zeynep Bayramoğlu³, Elif İnanç Gürer³, Tayup Şimşek¹
¹Department Of Obstetrics And Gynaecology, Division of Gynaecologic Oncological Surgery, Akdeniz University Hospital,
²Department Of General Surgery, Akdeniz University Hospital
³Department Of Pathology, Akdeniz University Hospital

Angiomyofibroblastoma (AMFB) is a rare benign subcutaneous mesenchymal lesion. AMFB is mostly described in the vulvovaginal region with occasional cases reported in other female urogenital tract sites in women of reproductive age and early menopause, and in the male inguinoscrotal region. AMFB can clinically be misdiagnosed for Bartholin’s gland cyst or lipoma. A. 44-year-old female patient admitted firstly in December 2016 to gynecologic oncology department of Akdeniz University Medical Faculty. She had complaints of pelvic pain for the previous 8 months. A palpable, nontender solid mass lesion protruding to the left lateral wall of the vagina was observed. Bimanual examination detected a mobile mass measuring 8 x 7 cm in the retrorectal region, communicating with vagina. The patient was operated in January 2017 in collaboration with department of general surgery. Her postoperative period was uneventful, and she was discharged and future control visit was arrange. Surgical specimen appeared as an opalescent-white solid mass measuring 7 x 6 cm.Its microscopic examination revealed a well-circumscribed lesion containing spindle, and epitheloid cells. Based on histological findings, the diagnosis of angiomyofibroblastoma was made. Close postoperative follow-up was decided for the patient. Postoperative 7. month gynecologic controls of the patient did not reveal any pathologic finding. In summary, AMFB of the retrorectal region is extremely rare and is diagnostically challenging. Because of the benign behavior of AMFB with rare local recurrence, excluding other neoplasms and making the accurate diagnosis based on histological features is important.

Keywords: Angiomyofibroblastoma, mesenchymal tumor, lower genital tract.

Hülya Ayık Aydın, Alaattin Aydın, Muhittin Yaprak, Zeynep Bayramoğlu, Elif İnanç Gürer, Tayup Şimşek. Angiomyofibroblastoma of the retrorectal region: a case report. Acta Oncol Tur.. 2017; 50(3): 276-279

Sorumlu Yazar: Hülya Ayık Aydın, Türkiye

ARAÇLAR

Tam Metin PDF

Yazdır

Alıntıyı İndir

RIS

EndNote

BibTex

Medlars

Procite

Reference Manager

E-Postala

Paylaş

Yazara e-posta gönder

Benzer makaleler

PubMed

Google Scholar